上海密通机电科技有限公司
SHANGHAI MITONG ELECTROMECHANICAL TECHNOLOGY CO.,LTD.
本仪器装置符合2020版中国药典2101膨胀度测定法要求。膨胀度是药品膨胀性质的指标,系指每ig 药品在水或其他规定的溶剂中,在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积(ml)。主要用于含黏液质、胶质和半纤维素类的天然药品。
一、测试方法
按各该品种项下的规定量取样,必要时按规定粉碎。称定重量,置膨胀度测定管中(全 长 160mm,内径16mm,刻度部分长125mm,分 度 0. 2ml), 在 20〜25°C条件下,加水或规定的溶剂25ml,密塞,振摇,静置。除另有规定外,开始1小时内每10分钟剧烈振摇一次,使供试品充分被溶剂浸润沉于测定管底部,并除去气泡,然后静置4小时,读取药物膨胀后的体积(ml) , 再静置1 小时,如上读数,至连续两次读数的差异不超过0.1ml为止。每一供试品同时测定3 份,各取最后一次读取的数值按下式计算,求其平均数。除另有规定外,按干燥品计算供试品的膨胀度(准确至0.1)。
S=V/W 式中 S 为膨胀度;V 为药物膨胀后的体积,ml;W 为供试品按干燥品计算的重量,g
二、膨胀度测定管(我司订购规格为6支/套,以下示意图为1支)
1、刻度清晰
2、透光性优
3、规格齐全
4、磨砂口塞
5、优良玻璃组成。